自体免疫性溶血性贫血是一种获得性免疫性贫血，许多人对此并不了解。患了本病，患者和家人都很痛苦。为了更好的提前预防治疗本病，需要先了解本病的症状，济南血液病医院权威医生将为大家介绍自体免疫性溶血性贫血的症状表现。

　　自身免疫性溶血性贫血的详细症状如下：

　　(一)温抗体型 主要表现为发作性面色苍白，软弱无力，血红蛋白尿(酱油色样、葡萄酒样或浓茶样)，常伴有黄疸和肝脾肿大，以脾脏肿大为主。一般根据病情急缓分为两型：

　　1.急性型：常为3岁以下的婴幼儿，男性儿童占多数。发病前1—2周有前驱感染尤其是病毒感染史，起病急，发热、寒战，呕吐，腹痛，进行性贫血，黄疽，脾肿大，常发生血性蛋白尿。重者出现急性肾功能不全。少数患者伴有血小板减少。出现皮肤豹膜出血，称为Evans综合征。急性型患者临床经过呈自限性，发病1—2周后溶血可自行停止，约50%患者在3个月内***，Evans综合征患者可因出血而死亡。

　　2.慢性型：多见于年长儿，原发性者占多数。起病缓慢，可表现为进行性或间隙性溶血，主要临床表现为贫血、黄疽、肝脾肿大，常伴有血性蛋白尿，临床呈慢性经过。反复感染加重溶血，贫血及黄疽。慢性型者病和常在3个月以上。原发性者可迁延10—20年，Evans综合征患者项后多较恶劣。如反复继发感染或合并免疫缺陷症，死亡率为11%—36%。

　　(二)冷抗体型

　　1.冷凝集素病：多见于5岁以下儿童。常继发于传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、支原体肺炎等。起病急，主要表现为受冷后耳郭、鼻尖、手指、足趾末端发组和雷诺征象随环境升高而消失。临床经过呈自限性。可有程度不同的黄疽和贫血，随原发病痘***而消失。

　　2.阵发性寒冷性血红蛋白尿：在1岁以后小儿可发病，也有原发性患者。受冷后急骤起病，突出表现为发热、寒战、腹痛、腰背痛、贫血和血红蛋白尿，大多数持续数小时即可缓解，以后遇冷可再反复。

　　医生认为本病属中医“黄疸”“血疸”范畴，是湿毒之邪内蕴所致。治疗上首先要祛除病因，然后采取中西医结合的方法治疗，从而提出“从脾论治”的基本观点，创立了“化毒祛湿治疗”。运用清热解毒、健脾化湿系列中药汤剂治疗，可起到调节免疫，减少红细胞抗体产生，迅速控制溶血，促进血液再生的作用，经过一段时间的巩固治疗，一般患者均可恢复正常。

　　对贫血严重的病例，宜考虑高流量吸氧及加用激素治疗，同时应用如红石耳、桃儿七、天莲草、丹参、桂枝等组成的“解瘀汤”以活血化淤、温阳利水。待症状平衡后，应用由黄芪、头发七、赤芍、冬瓜皮、车前子等组成的“生血汤”以益气活血、淡渗利湿。“化毒祛湿治疗”及其系列方剂配合化疗的应用，取得了西医单一治疗所不及的效果，受到患者及家属的广泛赞誉。

　　以上是济南血液病医院对自体免疫性溶血性贫血症状的介绍，希望您看完之后对此疾病有了进一步的了解，医生指出，多了解疾病的症状，有助于及早的判断出疾病，从而尽早的接受检查与治疗。如果您还想了解更多，欢迎你拨打我们的康复热线0531-86953333与我们联系。