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    1、病毒感染:已证明,EB病毒已证实与非洲儿童的Burkitt淋巴炎有密切关系,但发生于非洲以外地区的同类型霍奇金淋巴炎则与EB病毒无关。
    2、免疫缺陷:动物实验证明,动物胸腺切除或接受抗淋巴血清、细胞毒药物、放射可使其免疫功能长期处于低下状态,霍奇金淋巴炎的发生率增高。
    3、染色体因素:霍奇金淋巴炎的患者常伴有染色体异常,例如,霍奇金病常见有三或四倍体,Burkitt淋巴炎和滤泡性淋巴炎常有T(14:18)等染色体改变。药物与霍奇金淋巴炎发生的关系已初步得到证实。
    4、职业因素:目前的流行病学调查发现职业接触木材,家具制造及造纸业的人群,具有霍奇金淋巴炎的高危趋向。

    1、全身淋巴结肿大:以颈部为主,其次为腋窝、腹股沟淋巴结,晚期可累及纵膈淋巴结。 2、脾肿大:约30%累及于脾,多出现于后期,一般为反应性增生,或肉芽肿形成。 3、造血系统:呈贫血象,与骨髓受累有关,晚期可出现溶血性贫血。 4、消化系统:约30%有胃、胰、肠受累,可有吸收不良,甚至腹水症状。 5、心血管系统:偶有渗出性心包炎。 6、肝损坏:可由于肝损坏而导致黄疸。 7、骨转移:约5~15%,出现骨痛。 8、肾受累:约13有肾浸润,严重出现肾衰。 9、肺浸润:胸腔积液为多,可占13~23%。 10、全身症状:发热(呈不规则型),盗汗,瘙痒,尤其瘙痒为何杰金氏病的特异症状。

    淋巴炎的治疗包括放射治疗、化疗和造血干细胞移植。治疗措施的选择依据患者的疾病病理类型、分期、年龄和身体一般状况等。
    1、放射治疗:对霍奇金病ⅠA、ⅡA采用放射治疗,IB及IIB采用全淋巴结照射为妥,也可采用联合化疗。Ⅲ及Ⅳ期大多采用化疗为主,必要时以放疗作为辅助治疗。放射剂量和范围的合理选择对患者的长期生存有重要影响,能够降低第二肿 发生率。
    2、化学治疗:(化学治疗的适应症有:①不适于单用放射治疗的患者,即IB、IIB、Ⅲ、Ⅳ期患者;②在紧急情况下需迅速解除压迫症状者,如脊髓压迫症、心包积液、上腔静脉受压、气管受压窒息等。③可作为局部淋巴炎放射治疗的辅助,以弥补局部放射治疗的不足。
    3、造血干细胞移植:对于高危患者,如果患者对常规剂量的化疗或放疗不敏感,可选择大剂量化疗联合造血干细胞移植治疗。自体造血干细胞移植较常用,但对那些骨髓受到累及,或缺乏足够自体造血细胞动员的患者,可以考虑基因造血干细胞移植治疗。

    1、疾病确诊本病的确诊主要依赖病变淋巴结或肿块的病理活检。本病需要与富T细胞/组织细胞性大B细胞性淋巴炎和间变性大细胞性淋巴炎(ALCL)鉴别,在鉴别中需要结合细胞形态学、细胞免疫表型和分子遗传学检查综合分析。病变活组织检查是关键。
    2、临床分期分期的根本目的在于估计病变的范围,为选择合适的治疗方案提供依据,提供判断预后的信息。另外,治疗前准确的临床分期能够为治疗后疗效评价和对病情进行新的评估提供重要的参考价值。分期依据全面的体格检查和完善的影像学检查。
    3、预后积分自MOPP、ABVD或MOPP/ABVD交替联合方案应用以来,HD的联合化疗方案无大的改动。

    危害一:脾病变:淋巴炎易引起脾病变,还有脾大、脾功能亢进等症,还易导致胸水、心包积液、肺内 肿块、肢体及颅神经瘫痪、截瘫等。
    危害二:肝病变:淋巴炎患者在晚期后就会出现肝病变,症状表现为肝大和肝功能异常。
    危害三:骨骼病变: 一般表现为骨头痛、病骨折等现象。而且在早期的时候就已经全身播散了,对身体有严重的危害。
    危害四:神经系统病变:常见有颅神经瘫痪、头痛、癫痫发作、颅内压增高、脊髓及截瘫,还可以发生多灶性脑白质病及亚急性小脑变性等。

    1、一个积极健康的心理状态往往能使患者的免疫系统功能处于优选的状态。因此,当患者确诊为淋巴炎时,家属首先要能承受住这一打击,努力控制自己的情绪,同时鼓励患者正确面对疾病,积极接受治疗,帮助患者树立顽强的斗志。
    2、淋巴炎生活护理的关键在于饮食。给予高热量、高蛋白、丰富维生素、易消化食物,多饮水。还可以做适当的运动,有发热、明显浸润症状时应卧床休息以减少消耗,保护机体,骨骼浸润时要减少活动,防止外伤。
    3、淋巴炎患者的皮肤要保持清洁。每日用温水擦洗,尤其要保护放疗照射区域皮肤,避免一切刺激因素如日晒、冷热、各种消毒剂、肥皂、胶布等对皮肤的刺激,内衣选用吸水性强柔软棉织品,宜宽大,在放化疗期间,要严密观察患者的治疗效果及不良反应。

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