真性红细胞增多症(PV)是一种原因未明的造血干细胞克隆性疾病，属骨髓增殖性疾病范畴。PV临床表现为皮肤和黏膜显著红紫，尤以面颊、唇、舌、耳、鼻尖、颈部和四肢末端(指趾及大鱼际)为甚，眼结合膜显著充血。约2/3患者常有肝大，后期可导致肝硬化，称为Mosse综合征。患者多有脾大，可发生脾梗死，引起脾周围炎。真红细胞增多症如不及时正确规范治疗可危及生命，患者朋友一定要重视该疾病的治疗。

　　真红细胞增多症危害不容忽视 治疗要及时规范

　　中国,权威治疗医生葛林阜教授指出，真性红细胞增多症，确诊后未经治疗者的生存期不到一年半，常规治疗生存期在10年左右。约31%的患者死于栓塞，19%的患者死于白血病，15%患者死于其他肿，5%的患者死于出血或终末期。常见症状危害主要有以下几种：

　　1.出血倾向：较常见于皮肤淤斑、牙龈出血、胃肠道出血等，有时可见创伤或手术后出血不止。

　　2.血管与神经系统症状：早期可出现头痛、眩晕、疲乏、耳鸣、眼花、健忘等类似神经症症状。重者复视、视力模糊。

　　3.血栓形成、栓塞或静脉炎：血栓形成常见于四肢、肠系膜、脑及冠状血管，严重时出现瘫痪及梗死。

　　4.皮肤瘙痒及消化性溃疡：本病嗜碱性粒细胞也增多，可导致消化性溃疡，剌激皮肤有明显瘙痒。

　　5.各种并发症危及生命：可转化为骨髓增殖性疾病、急性白血病、骨髓纤维化等疾病，一旦转化为急性白血病，各种治疗效果均差，通常在数月内死亡。

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　　常规治疗血小板增多 面临重重困难

　　目前治疗真性红细胞增多症主要采用静脉放血、化疗、放射核素磷、干扰素等方法，此类方法虽然短期内可以起到不错的效果，但是难以从最终上抑制细胞增殖，使血容量降至正常，只能暂时缓解症状，并且反复率特别高，容易形成依赖，也会产生抗药性。放射治疗一般不主张应用，因为有诱发白血病的可能。单纯西医治疗方法并不能清除病变残留细胞，从源头上解决真性红细胞增多症问题，还存在着费用高、治疗不、毒副作用大等弊端。

　　中西医结合系统方法 治疗真性红细胞增多症安全、见效快

　　目前中西医结合治疗骨髓增生异常综合征是科学有效，非化疗、无需手术、激素药物等伤害身体的方法，特别是它避开了骨髓移植费用高、风险大、配型难等问题。临床治疗中，纠正了骨髓的病态造血，同时恢复骨髓造血，使骨髓造血功能得以重生。然后再辅助以中医养身健体进行修复调理，最终达到安全有效治疗骨髓增生异常综合征的目的。

　　希望以上内容对您能有所帮助，医生提醒，一旦确诊患有真性红细胞增多症就应及时到医院接受治疗，这样才能更有效的治疗疾病。如果想了解更多关于真性红细胞增多症的知识，欢迎点击在线咨询或拨打健康热线0531-8695 3333咨询，我院医生竭诚为您服务。