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粒细胞缺乏症需要做哪些检查才能确诊呢?

2016-11

   对于疾病很多患者都是不能得到科学的诊断,或者误诊等耽误治疗,医生指出:了解粒细胞缺乏症的详细诊断方法,准确确诊,积极配合治疗很重要,下面就为大家详细介绍一下,粒细胞缺乏症的检查方法:

  (一)血象:红细胞及血小板计数多正常,某些恶性肿瘤浸润骨髓、意外急性放射事故可同时伴贫血和血小板减少。白细胞计数均<4X109/L,粒细胞缺乏时中性粒细胞绝对值<0.5X109/L。淋巴细胞或单核细胞相对增多。中性粒细胞胞质内常有中毒颗粒、空泡等变性。严重感染者见到核左移或幼稚细胞。应注意非典型的淋巴细胞和异常细胞。

  (二)骨髓象:因病因不同而异。早期可无明显变化,也可呈幼粒细胞不少而成熟粒细胞减少的“成熟障碍”表现,或疾病极期呈粒系减少,恢复期逐渐出现各阶段粒细胞。

  (三)骨髓活检:对骨髓纤维化、骨髓转移癌、淋巴病等有重要价值。骨髓检查可帮助MDS的鉴别诊断。 四)骨髓培养:体外CFU-GM集落培养,可了解骨髓增生活性、骨髓中性粒细胞储备,帮助鉴别药物直接毒性作用或是免疫因素抑制粒细胞生成。

  (五)肾上腺素试验帮助鉴别是否为假性粒细胞减少症。

  (六)抗中性粒细胞抗体测定 帮助识别是否为免疫性粒细胞减少。

  (七)抗核抗体(ANA)、类风湿因子(RF)滴度测定,免疫球蛋白测定。

  (八)血清溶菌酶测定 溶菌酶升高提示粒细胞减少或缺乏是因破坏过多所致,溶菌酶正常或减低示粒细胞生成减少。

  粒细胞缺乏症康复患者为您推荐精准、快速的检测技术——免疫分型检测

  临床医学上,常规的骨髓穿刺等检测误诊率往往是高于30%,导致很多患者耽误了优选治疗时机,而较新型的血液细胞基因分型检测技术则将误诊率降至0,更快速更精准。中华血液学较新调查数据显示:我国93.7%的粒细胞缺乏症患者长期不能得到有效治疗,较主要的一个原因是在治疗过程中缺乏对血液细胞基因分型检测的深入剖析,目前我国许多医疗机构并不具备分型常识,而济南血液病医院率先推出的血液细胞基因分型检测技术,突破常规检测的局限,精准检测血液细胞基因类型,锁定病变基因并全程监控其活跃程度、强弱、变异耐药情况以及患者有效治疗几率,解决粒细胞缺乏症久治不愈难题。

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