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什么是骨髓增生异常综合症的基因表达谱和点突

文章来源:济南血液病医院    2016-06-17 浏览次数:    人觉得有用 

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  什么是骨髓增生异常综合症的 基因表达和点突变检测?骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞 减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病转化。那么,什么是骨髓增生异常综合症的基因表达和点突变检测?请听来自济南血液病医院医生的介绍。

  在骨髓增生异常综合症中,基于CD34+细胞或CD133+细胞的基因表达谱(gene expression profiling, GEP)的检测,能发现特异的,有预后意义的,并与FAB、WHO或IPSS亚型存在一定相关性的基因标记。但是在高危骨髓增生异常综合症与继发性 AML,低危骨髓增生异常综合症与正常人间,这些GEP异常存在重叠。 对于怀疑有肥大细胞增多症或伴有血小板增多症者,检测KIT基因D816V突变或JAK2基因V617F突变有助于鉴别诊断。

  温馨提醒:济南血液病医院将中、西医及免疫生物相结合治疗血液病,能取长补短,中医中药能弥补西医化疗不分敌我一味杀的不足,又能解有效化疗药耐药的 问题,同时一些低增生性白血病,本来白细胞、血小板很低,经不住强力的化疗药,可用中医中药来治疗,既避免了西药的毒副作用,又能缓解病情。经临床验证疗 效确切。

  通过以上对“骨髓增生异常综合症的基因表达谱和点突变检测”的介绍,相信大家已有了一定的了解,在此医生提醒大家,一旦确诊患有骨髓增生异常综合症就应及时到医院接受治疗,这样才能更好的治疗疾病。如果想了解更多关于该病的知识,欢迎点击在线咨询或拨打免费健康咨询热线:0531-8695 3333咨询,与我院血液病医生在线咨询。

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