骨髓增生异常综合症目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态 异常即病态造血。本病的病因未明，但多种因素如病人的敏感性、年龄、性别、发病前接触致白血病物质和感染等均可能导致mds。那么又是什么原因导致小儿骨 髓增生异常综合症的呢?下面我们和济南血液病医院医生一起去了解下：

　　1.分型 1982年，fab协作组确定了mds的名称，将此综合征分为5型。结合实践，在1994年成都小儿白血病和恶性淋巴病研讨会上，对mds作具体分型如下：

　　(1)难治性贫血(ra)：骨髓中原始+早幼粒细胞(下称原+早)<5%，血中原+早<1%。

　　(2)难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞(rars)：骨髓及血象似ra，但骨髓中出现环状铁粒幼红细胞>15%。

　　(3)难治性贫血伴原始细胞增多(raeb)：骨髓中原+早5%～20%，血中原+早<5%。

　　(4)难治性贫血伴原始细胞增多在转变中(raeb-t)：符合下述任一项即可诊断：①血中原+早>5%;②骨髓中原+早20%～30%;③不成熟细胞中出现auer小体。

　　(5)慢性粒单细胞白血病(cmml)：骨髓象及血象似raeb，但血中单核细胞≥1.0×10/l，在儿科现称之为幼年型粒-单白血病(jmml)。

　　2.染色体异常 1994年幼年型粒-单核细胞白血病工作组制订的jcml较低诊断标准则为：

　　(1)白细胞计数>13×10/l。

　　(2)单核细胞绝对值>1×10/l。

　　(3)外周血有不成熟粒细胞(原始、早幼、中幼)。

　　(4)骨髓穿刺液涂片原始细胞<0.30。

　　(5)除外t(9;22)(q34;21)或bcr/abl重排。

　　-7是儿童mds较常见的，通常也是惟一的染色体异常。原发性儿童mds有-7者占40%，伴发先天或遗传异常的儿童mds常出现-7。 imo7s特指发生在4岁以下婴幼儿的-7综合征。男性多见，男女比为4.7∶1。外周血白细胞和单核细胞增多，贫血，血小板减少，常见幼稚红细胞及幼稚 粒细胞，骨髓呈骨髓增殖性疾病特征。患儿经常发生感染，肝、脾、淋巴结肿大，多很快转化为aml。

　　温馨提醒：济南血液病医院将中、西医相结合治疗血液病，能取长补短，中医中药能弥补西医化疗不分敌我杀细胞导致好细胞数量不足，又能解有效化疗药 耐药的问题，同时一些低增生性白血病，本来白细胞、血小板很低，经不住强力的化疗药，可用中医中药来治疗，既降低西药的毒副作用，还可缓解病情。利于病情的好转与恢复。

　　通过以上对“什么原因导致小儿骨髓增生异常综合症”的介绍，相信大家已有了一定的了解，在此医生提醒大家，一旦确诊患有骨髓增生异常综合症就应及时到医院接受治疗，这样才能更好的治疗疾病。如果想了解更多关于骨髓增生异常综合症的知识，欢迎点击在线咨询或拨打免费健康咨询热线：0531-8695 3333咨询，与我院血液病医生在线咨询。